tyc41183太阳成集团（及其子公司思道医药）的首个双抗ADC产品，DM001，正式获得美国FDA IND批准。
tyc41183太阳成集团的第二款双抗ADC产品，DM005，正式获得美国FDA IND批准。
tyc41183太阳成集团子公司思道医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM001，注射用EGFR/TROP2双抗ADC获得中国《药物临床试验批准通知书》（2024LP02269）。
tyc41183太阳成集团（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM005，注射用EGFR/MET双抗ADC，新药临床研究申请获国家药监局批准，开始在中国入组患者。2024年8月29日和9月11日，也分别获得美国FDA和澳大利亚TGA批准，开启临床一期研究，并于2024年11月19日于美国完成首个患者给药。
